Syndromet av lennox gasto (epilepsi)

Lennox-Gastaut syndromet er en av formeneepilepsi (myoklonisk-astatisk). Denne varianten av sykdommen innebærer en kombinasjon av toniske og atoniske anfall, atypisk fravær, forsinket mental utvikling hos barn. For første gang kan sykdommen forekomme hos småbarn fra fem til fem, hovedsakelig hos gutter.

Lennox Gasto syndrom

Denne sykdommen utvikler som regel som et resultat avoverført i barndommen av nevrologiske sykdommer og begynner med plutselig fall av barnet. Etter en stund er det kramper, epileptiske anfall, uttalt forsinket mental utvikling, og også en nedgang i intelligens.

Gradvis, med barnets vekst, varierer arten av anfall. Falls er erstattet av delvise, sekundære generaliserte, komplekse angrep av epilepsi.

På grunn av det som Lennox-Gastaut syndrom manifesterer

Det er ganske vanskelig å forstå årsakene til dette syndromet, men i dag er de viktigste kjent.

  • Anomali av hjernens utvikling.
  • Alvorlige infeksjoner (meningitt, encefalitt, rubella).
  • Genetiske patologiske sykdommer i hjernen (CNS lesjoner, metabolske sykdommer, tuberkuløs sklerose).
  • Barnets traumer under fødselskanalen (asfyksi, for tidlig fødsel, etc.).
  • CNS-traumer i perinatal perioden, samt tidlig fødsel og asfyksi.
    former for epilepsi

Symptomer på SLH

Lennox-Gastaut syndromet kan gjenkjennes av seg selvDet viktigste symptomet er kramper. Barn diagnostisert med idiopatisk epilepsi har også ulike former for epilepsi (symptomer):

  • paroxysmer av faller;
  • atoniske anfall
  • atypisk fravær
  • delvise anfall
  • nikkende kramper;
  • myoklonale astmatiske anfall
  • tonisk anfall (vanligvis oppstår under dyp søvn);
  • generaliserte TC anfall.

Pasienter med Lennox-Gastaut syndrom har også en karakteristisk stupor med en jevn overgang til epilepsi, psykisk nedsettelse, kognitive og personlighetsforstyrrelser.

idiopatisk epilepsi

Diagnose av LH syndrom

Umiddelbart etter det første symptomet på dettesykdom bør umiddelbart søke hjelp fra spesialister, ringe en ambulanse. Som regel utføres diagnosen av denne sykdommen ved hjelp av et EKG i perioden mellom angrep.

Behandling av LH-syndrom

Lennox-Gastaut syndromet behandles medmedisinske og kirurgiske metoder. Behandling med medisiner gir et positivt resultat i ikke mer enn 20% av tilfellene. Med den kirurgiske behandlingsmetoden, for å eliminere plutselige fall, er effektiv disseksjonen av corpus callosum (callosotomi). Også, operasjoner rettet mot å stimulere vagusnerven og fjerning av vaskulære svulster og misdannelser, blir brukt.

Det skal imidlertid sies at anfall, karakteristiskfor dette syndromet er det ofte vanskelig å behandle; til slutt kan de føre en pasient til alvorlige sosiale og mentale konsekvenser. Tonic anfall, som fører til en nedgang i intelligens, er praktisk talt ubehandlet.

likte:
1
Hva er alkoholisk epilepsi?
Epilepsi. Årsaker til sykdommen
Epilepsi: Angrep og behandling
PEP i et barn: hvor alvorlig er det?
Convoolex: instruksjoner, preemptions
Hvorfor har barn anfall?
Resterende encefalopati
Epilepsi - hva slags sykdom er det?
Epilepsi: symptomer og litt om behandling
Topp innlegg
opp