Farmasøytisk preparat "Vigamox" (øyedråper), instruksjon for brukrapporter, har et internasjonalt ikke-proprietært navn moxifloxacin.
I en milliliter av nevnte medikamentinneholder 5,45 milligram moxifloxacinhydroklorid, og de ytterligere komponentene er natriumklorid, borsyre, saltsyre og renset vann.
Legemidlet er en klar væske, hvis farge er grønn-gul.
Systemisk absorpsjon av aktiveaktiv ingrediens ved bruk av legemidlet "Vigamox" (øyedråper). Instruksjonen indikerer at halveringstiden er omtrent tretten timer.
Moxifloxacin tilhører den tredje generasjonenfluorokinolon antibiotika. Den er aktiv mot et stort antall både gram-negative og gram-positive bakterier, anaerober og atypiske patogener.
Legemidlet "Vigamox" (øyedråper) instruksjoner forBruk anbefaler for lokal behandling av konjunktivitt av bakteriell opprinnelse. Dette legemidlet bør innsettes i det berørte synskildet, en dråpe to eller tre ganger om dagen. Behandlingsvarighet - fire dager (i gjennomsnitt). Det bemerkes at det er ekstremt uønsket å berøre pipettens spiss som brukes til øyet eller andre overflater, ellers kan det medisinske innholdet i hetteglasset være forurenset.
Medisinering "Vigamox" - øyedråper,brukt til nyfødte. Imidlertid bør de brukes med forsiktighet på grunn av bivirkninger, midlertidig ubehag, nedsatt syn, tørre øyne, kløe, keratitt og underkonjunktivblødninger.
Medisinske middel "Vigamox" (øyedråpe), instruksjonen inneholder denne informasjonen kan også føre til utvikling av systemiske ugunstige effekter slik som hevelse av halsen (larynx og flater), sammenbruddet av det kardiovaskulære systemet, hodepine, besvimelse, sår hals, respirasjonssvikt, utrikauriya.
Legemidlet "Vigamox" - dråper, de viktigste aktivestoffet som ikke interagerer med teofyllin, digoksin eller med intrakonazol. I tillegg kan det tas parallelt med orale prevensjonsmidler.
Det bør være oppmerksom på at en langvarigbruken av stoffet i spørsmålet (som med andre antibiotika) kan føre til overdreven vekst av ufølsomme mikroorganismer. Med utvikling av superinfeksjon, bør bruk av stoffet avbrytes, og alternative måter å behandle sykdommen på bør behandles.
Legemiddelet for kvinner som venter på et barn, er det ikkekontraindisert, men avtalen skal utelukkende utføres av en spesialist (ikke uavhengig). I tillegg er dette legemidlet administrert med spesiell forsiktighet til ammende mødre, siden det ikke foreligger tilstrekkelig informasjon om penetrasjon av moxifloxacin i morsmelk.
Ved behandling av bakteriell konjunktivitt skal pasienten ikke installere kontaktlinser før symptomene forsvinner helt.
Siden etter påføringen av disse dråpene,mulig midlertidig tåkesyn eller andre visuelle ubehag fra kjøring eller potensielt farlige maskiner under behandlingen bør unngås.
Overdosering av legemidlet er ikke mulig på grunn av den begrensede kapasiteten til konjunktivalksekken. Intoxikering er også utelukket etter utilsiktet administrasjon av dråper inni.
Holdbarheten av medisinen er tretti måneder. Etter åpningen av fabrikkemballasje - fire uker.
